博士后尚永亮、博士生黄涛鉴定并命名了一个新的减数分裂重组桥成分MEIOK21。MEIOK21定位于减数分裂前期染色体上，随着重组过程呈现相应的动态变化，而且MEIOK21在染色体上的定位依赖于减数分裂DNA双链断裂的形成。MEIOK21与多个已知的减数分裂重组分子如RPA等具有共定位，并且与重组分子HSF2BP存在直接的物理相互作用。转基因小鼠实验证明，Meiok21EIOK21基因敲除会导致减数分裂染色体上关键的重组分子RAD51/DMC1及HSF2BP数目显著减少，进而破坏DNA双链断裂的修复、染色体联会及交叉重组的形成，最终导致雄性不育。综上，MEIOK21是一个新的减数分裂重组桥组分，可能通过与HSF2BP互作高效招募DMC1/RAD51到DNA双链断裂位点，进而调控减数分裂同源重组。该研究为深入解析DMC1/RAD51-ssDNA核纤丝形成及减数分裂重组的分子机制提供了新见解（Nucleic Acids Research，IF：11.50，陈子江教授，王顺心教授和张亮然教授为共同通讯作者）