博士生黄涛等阐明ZCWPW1参与减数分裂调控的具体机制，通过ChIP-seq分析发现，ZCWPW1特异性富集在组蛋白甲基化修饰H3K4me3和H3K36me3区域。ZCWPW1含有保守的CW domain和PWWP domain，分别特异性识别H3K4me3和H3K36me3，在将CW domain与H3K4me3结合的关键位点突变后，ZCWPW1点突变蛋白正常表达，但无法识别H3K4me3，Zcwpw1点突变雄鼠表型完全复制了Zcwpw1敲除雄鼠表型。本研究同时证明ZCWPW1对H3K4me3和H3K36me3的识别是PRDM9依赖性的。该文章首次证明ZCWPW1特异性识别由PRDM9介导的重组热点附近的H3K4me3和H3K36me3修饰，参与减数分裂DNA双链断裂修复过程（eLife， IF: 7.08，陈子江教授和刘洪彬教授为共同通讯作者）。